GW610742 Pulbere

Nume produs: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Puritate: 99,50%

Dozare: 20-30mg pe zi

Gradul: grad farmaceutic

Aspect: pulbere albă

Metode de ambalare: modalități de ambalare deghizate concepute, 100% trece garanție personalizată

Plata: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Utilizare: GW 0742 a fost investigat ca un potențial tratament pentru obezitate, diabet, dislipidemie și boli cardiovasculare.

Descriere:

GW0742, cunoscut și ca GW610742, este un agonist PPAR. GW0742 induce maturarea neuronală timpurie a neuronilor corticali post-mitotici. GW0742 previne hipertensiunea arterială, starea inflamatorie și oxidativă vasculară și disfuncția endotelială în obezitatea indusă de dietă. GW0742 are efecte protectoare directe asupra hipertrofiei inimii drepte. GW0742 poate îmbunătăți metabolismul lipidelor în inimă atât in vivo, cât și in vitro.

Aplicație

GW 0742 activează protein kinaza activată de AMP și stimulează absorbția de glucoză în țesutul muscular scheletic, iar GW 501516 s-a demonstrat că inversează anomaliile metabolice la bărbații obezi cu sindrom metabolic pre-diabetic, cel mai probabil prin stimularea oxidării acizilor grași.

GW0742 a fost propus ca un tratament potențial pentru obezitate și afecțiuni asociate, în special atunci când este utilizat împreună cu un compus sinergic AICAR, deoarece combinația s-a dovedit că crește semnificativ rezistența la efort la om.

Efecte principale

Creșterea rezistenței

Scade colesterolul rau (LDL)

Crește colesterolul bun (HDL)

Arde grăsimile

Reduce inflamația

Utilizări:

GW0742 este o moleculă mică agonist al receptorului 5 activat de proliferator de peroxizom uman (PPAR 5). Ea arată o EC50 de 1,1 nM față de PPAR 5 cu selectivitate de 100- ori față de celelalte subtipuri umane.

Cum funcționează GW0742?

Cea mai mare activitate antagonistă pentru GW0742 a fost găsită pentru VDR și receptorul de androgeni (AR). În mod surprinzător, GW0742 s-a comportat ca agonist/antagonist PPAR activând transcripția la concentrație mai mică și inhibând acest efect la concentrații mai mari. A fost identificată și o proprietate spectroscopică unică a lui GW0742. În prezența moleculelor derivate din rodamină, GW0742+ a crescut intensitatea fluorescenței și polarizarea fluorescenței la o lungime de undă de excitație de 595 nm și o lungime de undă de emisie de 615 nm într-o manieră dependentă de doză.

Legarea coactivatorului NR a inhibat GW0742-a dus la o expresie redusă a cinci gene țintă NR diferite în celulele LNCaP în prezența agonistului. În special genele țintă VDR CYP24A1, IGFBP-3 și TRPV6 au fost reglementate negativ de GW0742. GW0742 este primul inhibitor de ligand VDR căruia îi lipsește structura secosteroidă a antagoniștilor ligandului VDR. Cu toate acestea, procesul de diferențiere celulară meditat de VDR a fost antagonizat de GW0742 în celulele HL-60 care au fost pretratate cu agonistul 1 VDR endogen,25-dihidroxivitamina D3.

Tag-uri populare: gw610742, furnizori China gw610742